Esa es una pregunta fantástica. Aunque no conozco los detalles de la respuesta, puedo decir que se debe a algo sobre su estructura química que reduce severamente su absorción en la sangre, evitando que llegue a un área del cuerpo que no sea su sitio de aplicación. Echando un vistazo a su estructura, supongo que es muy probable que la causa sea hidrofóbica o uno de los éteres parcialmente expuestos (que se metabolizan rápidamente en ausencia de impedimento estérico).
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