Es legítimamente del paciente, pero obtenerlo en una forma utilizable (fuera de los datos autogenerados) puede ser una tarea desalentadora. La mayoría de las entidades de atención médica están atrapadas en el mundo de la facturación / contabilidad de los datos de salud: gran parte de lo que generan es relativo al procesamiento de reclamos. Los datos clínicos son diferentes, a menudo porque los pacientes se inscriben en un ensayo clínico con el propósito expreso de proporcionar los datos para el uso de la investigación.
¿Quién debería poseer los datos relacionados con la salud de una persona (aptitud, nutrición, monitorización portátil, genoma, pruebas clínicas), debería ser el cliente de atención médica o el profesional / proveedor de atención médica?
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¿De qué manera mantener un registro personal de salud le ahorra dinero?
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