Bastante maldito raro. La mayoría de los médicos que he visto nunca han oído hablar de ataxia espinocerebelosa, y mucho menos de mi tipo, que es tipo 5 (al igual que la ataxia de Lincoln). Hay muy poca investigación sobre esto. He memorizado todos los estudios que están relacionados con eso. Ni siquiera puedo encontrar a una sola persona, que no pertenezca a mi familia, para hablar sobre ello y ver si sus síntomas son similares a los míos.
Pensarías que alguien con SCA 5 estaría hablando de ello en Internet, pero no puedo encontrar a una sola persona. Han pasado unos meses desde que lo revisé. Quizás haré mi búsqueda bianual pronto.
