La enfermedad de Huntington es un tipo de trastorno genético autosómico dominante, lo que significa que si hay un historial familiar positivo, seguramente afectará a las siguientes generaciones, incluso con * anticipación * Es decir, la progresión de la severidad al presentar la edad en las próximas generaciones suele ser más grave entre los hombres individuos (a diferencia de Fragile X que es XLR con portadora femenina, más severa en individuos femeninos).
El manejo de la enfermedad es solo de apoyo y sintomático según el curso. La historia familiar es, por lo tanto, muy importante … tampoco tiene posibilidad de prevención.
