Tuve mucha suerte de que me diagnosticaran casi de inmediato debido a la forma en que comenzaron mis síntomas. . . Recibir una vacuna MMR para poder regresar a la escuela provocó dolor extremo en las articulaciones, una prueba de sangre de mi PCP mostró un factor reumatoideo muy alto y una referencia a uno de los pocos reumatólogos de mi área que realmente reconoció fibromialgia en ese momento (1995) recibí un diagnóstico y un tratamiento útil desde el principio. Esto parece ser una rareza, ya que en todos los años que he pasado hablando con otras personas con fibro, nunca he hablado con nadie que haya sido diagnosticado tan rápido. Supe en un mes o dos del comienzo de mis síntomas lo que tenía y lo que se sabía al respecto en ese momento.
Como una persona con una condición o enfermedad crónica, rara o incluso corriente, ¿inicialmente se le diagnosticó erróneamente? Si es así, ¿durante cuántos años?
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