¿Cómo se diagnostica la espondilitis anquilosante?

Los síntomas del dolor torácico y / o sacroilíaco, el dolor del tendón de Aquiles y la VSG elevada (velocidad de sedimentación globular) me harían casi seguro del diagnóstico, y un reumatólogo generalmente comenzaría un tratamiento basado en estos. Pero nadie podría estar completamente seguro del diagnóstico hasta que la enfermedad haya progresado lo suficiente como para aparecer en las radiografías espinales.

Al igual que con la mayoría de los trastornos reumatológicos, los síntomas y los hallazgos de laboratorio y de rayos X pueden ser bastante variables de paciente a paciente. El proceso de cada enfermedad del paciente es tan individual como el sistema inmune único de esa persona. Desafortunadamente, AS a menudo se diagnostica erróneamente durante muchos años antes de que se vean los cambios en la columna vertebral.

La mayoría de las personas diagnosticadas tienen un marcador genético llamado HLA B27. Rheumy probará su presencia. Tener el marcador no siempre significa que tiene o obtendrá AS, ni la ausencia del marcador significa que no tiene AS, pero la gran mayoría de las personas que lo tienen tienen el marcador.

El Rhuemy también tomará un historial médico completo. AS causa dolor de manera altamente individualizada, también causa agotamiento, confusión mental, infecciones oculares y una gran cantidad de otros síntomas. Realmente afecta a todo tu sistema. También tomarán radiografías y quizás resonancias magnéticas para solidificar su diagnóstico.

También puede tener otras enfermedades autoinmunes al mismo tiempo, por ejemplo, también tengo osteoartritis y sjogrens. Entonces, el marcador genético realmente ayuda con el diagnóstico.

El médico también tomará una extensa historia familiar ya que esta es una enfermedad hereditaria. Tiende a funcionar en familias. Entonces, si tienes un familiar con él, debes asegurarte de que tu dr lo sepa.

Todo esto ayuda a tu dr a armar una imagen de salud. Sin embargo, uno de los problemas a los que se ha enfrentado mi familia es que Rhuemy parece tener la encantadora costumbre de adivinarse mutuamente y cambiar el diagnóstico de un momento a otro. Entonces, de nuevo, la prueba genética realmente ayuda.

La primera consulta con su médico puede ser útil simplemente para solicitar la prueba. Los médicos tienden a pensar en cajas, por lo que abogar por el pensamiento “fuera de la caja” puede ayudar.

Espero que esto ayude.

En enero de hace unos años, me despertaba todas las mañanas con la sensación de haber sido golpeado por un camión mientras dormía. Brazos, piernas, espalda, cuello: todo duele. Entonces mis pies comenzaron a doler. Pensé que tenía fascitis plantar y compré zapatos nuevos con plantillas. Entonces empecé a sentir dolor en mis dedos.

En junio, uno de mis dedos estaba atascado = dedo de gatillo. Cuando busqué las posibles causas del dedo desencadenante, esto me llevó a la artritis. De este “autodiagnóstico”, fui a ver a un reumatólogo.

Tuve el dolor sacroilíaco, más un “índice de sed” muy elevado. También fui HLA-B27 positivo, que se produce a gran velocidad en personas con espondilitis anquilosante.

Por lo tanto, no existe una forma rápida y sucia de diagnosticar, sino que se reúnen diferentes dolencias para pintar una imagen de la espondilitis anquilosante. Afortunadamente para mí no tengo huesos fusionados. Tomo biológicos y otros medicamentos.

Además, la mayoría de las personas que tienen AS son hombres y jóvenes. Estaba en el lado superior del espectro (38) pero he tenido un extraño dolor de espalda durante años. Y soy mujer

Me encanta la descripción de Peri Dwyer.

Los cambios característicos en la columna vertebral se observan en los rayos X cuando la enfermedad ha progresado. Al principio de la enfermedad, el diagnóstico podría hacerse a partir de los síntomas y la historia.