Descargo de responsabilidad: no soy un médico. Solo soy una persona de ciencia bien leída. Estoy respondiendo esta pregunta basada en el sentido común y el conocimiento. No formulo declaraciones implícitas o explícitas sobre lo correcto o incorrecto que soy, así que lea bajo su propio riesgo.
Todos los medicamentos tienen riesgos a la baja. Los riesgos son algo que a) afectará a un cierto porcentaje de los que toman el medicamento yb) los afectados tendrán diferentes grados de gravedad de ese riesgo. Estos riesgos a la baja también se conocen como efectos secundarios. Por lo tanto, cada efecto secundario afectará a un determinado porcentaje de personas con distintos niveles de gravedad.
Cuando toma un medicamento, se expone a esos riesgos. Si no tiene la enfermedad que se suponía que debía tratar, entonces, básicamente, se está exponiendo al riesgo bajista (los efectos secundarios) sin ninguna ventaja (tratamiento de una enfermedad).
En muchos casos, con medicamentos de venta libre (OTC), los efectos secundarios son mínimos, por lo que en esos casos, la respuesta es: no mucho de nada. Aún así, te expones innecesariamente al riesgo.
Algunos medicamentos recetados vienen con efectos secundarios muy severos. Puede preguntar por qué la FDA aprobaría algo tan peligroso. Sencillo. La enfermedad que el medicamento debía tratar y que la eficacia de los medicamentos supera las consecuencias de los efectos secundarios. Sin embargo, una persona por lo demás sana sería estúpida para tomar esas drogas. Posiblemente pondría en riesgo su vida sin beneficio alguno.
