Cómo diagnosticar hemólisis debido a una deficiencia de G6PD en un recién nacido

Esto se puede hacer mediante análisis de sangre y sus componentes (incluso ADN). Puedo sugerir un camino a seguir, pero no lo recomendaría a menos que se conozca el historial de un caso y se necesite llegar a él con la técnica mejor y más específica.

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