Sí, una clase específica sería útil cuando estamos hablando de esto, pero Viibryd como ejemplo inhibe selectivamente la recaptación de serotonina y agoniza parcialmente a los receptores de serotonina 5-HT1A que estimulan la serotonina (la base de todos los ISRS) del neurotransmisor; lo hace bloqueando la bomba de recaptación de serotonina (transportador de serotonina); desensibiliza los receptores de serotonina, especialmente los autorreceptores de serotonina 1A; Presumiblemente, aumenta la neurotransmisión serotoninérgica; Como agonista parcial, actúa en los autoreceptores presinápticos somatodendríticos de serotonina 1A que teóricamente potencian la actividad serotoninérgica y contribuyen a las acciones antidepresivas. También tiene acciones agonistas parciales en receptores postsinápticos de serotonina 1A que teóricamente disminuyen la disfunción sexual causada por la inhibición de la recaptación de serotonina;
Versus decir …
Celexa que también se dirige a 5-HT1A y que aumenta el neurotransmisor serotonina; Bloquea la bomba de recaptación de serotonina (transportador de serotonina); Desensibiliza los receptores de serotonina, especialmente los autorreceptores de serotonina 1A; Presumiblemente aumenta la neurotransmisión serotoninérgica; Citalopram también tiene acciones antagonistas leves en los receptores de histamina H1; El enantiómero R inactivo de Citalopram puede interferir con las acciones terapéuticas del enantiómero S activo en las bombas de recaptación de serotonina
Tratamiento dirigido para reducir los efectos secundarios, pero el informe a largo plazo es limitado.
Espero que esto ayude.
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