¿Existen nuevos fármacos psicoactivos que estén más dirigidos a los neurotransmisores para que haya menos efectos secundarios?

Sí, una clase específica sería útil cuando estamos hablando de esto, pero Viibryd como ejemplo inhibe selectivamente la recaptación de serotonina y agoniza parcialmente a los receptores de serotonina 5-HT1A que estimulan la serotonina (la base de todos los ISRS) del neurotransmisor; lo hace bloqueando la bomba de recaptación de serotonina (transportador de serotonina); desensibiliza los receptores de serotonina, especialmente los autorreceptores de serotonina 1A; Presumiblemente, aumenta la neurotransmisión serotoninérgica; Como agonista parcial, actúa en los autoreceptores presinápticos somatodendríticos de serotonina 1A que teóricamente potencian la actividad serotoninérgica y contribuyen a las acciones antidepresivas. También tiene acciones agonistas parciales en receptores postsinápticos de serotonina 1A que teóricamente disminuyen la disfunción sexual causada por la inhibición de la recaptación de serotonina;

Versus decir …

Celexa que también se dirige a 5-HT1A y que aumenta el neurotransmisor serotonina; Bloquea la bomba de recaptación de serotonina (transportador de serotonina); Desensibiliza los receptores de serotonina, especialmente los autorreceptores de serotonina 1A; Presumiblemente aumenta la neurotransmisión serotoninérgica; Citalopram también tiene acciones antagonistas leves en los receptores de histamina H1; El enantiómero R inactivo de Citalopram puede interferir con las acciones terapéuticas del enantiómero S activo en las bombas de recaptación de serotonina

Tratamiento dirigido para reducir los efectos secundarios, pero el informe a largo plazo es limitado.

Espero que esto ayude.