Lo primero que me viene a la mente es una condición que no es tan rara.
Deficiencia de glucosa-6 fosfato deshidrogenasa en africanos que los protege de la malaria . G6PD es una enzima presente en glóbulos rojos (RBC) y ayuda en la producción de energía para los glóbulos rojos. Es una enfermedad congénita en la que los glóbulos rojos anormales tienen una vida útil reducida y se degradan fácilmente, causando anemia e ictericia en los recién nacidos.
Por otro lado, la malaria es causada por un parásito conocido como Plasmodium y vive en los glóbulos rojos antes de romperlos y desencadenar la enfermedad.
En este escenario, los africanos han demostrado que la deficiencia de G6PD es bastante común entre la gente de allí. En África, muchas personas mueren de malaria y no pueden cruzar ni siquiera la primera o la segunda década de su vida. Este defecto congénito de la enzima viene como una bendición en el disfraz de una enfermedad.
El parásito de la malaria requiere suministro de energía en los glóbulos rojos para su supervivencia en estas células. Debido a la producción de energía disminuida, el parásito no puede sobrevivir en los glóbulos rojos y muere antes de causar cualquier signo y síntoma de la enfermedad.
La infección aún puede estar presente en la persona, pero los signos y síntomas de la enfermedad no lo están.
Gracioso, ¿no?
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